Xin chào tôi là Laura Buckner Tôi là mẹ của David Buckner Cậu bé hiện giờ đã là một người đàn ông 30 tuổi Nó là đứa con đầu lòng của tôi Nó được chuẩn đoán khi nó được 3 tháng với một căn bệnh hiếm gặp mà chúng tôi chưa từng nghe đến trước đây. Chuẩn đoán của nó là con chúng tôi có thể sẽ không đi được, đứng được hay nói chuyện được tình trạng này rất bất hạnh và u ám cho gia đình chúng tôi nhưng thực sự tôi cảm thấy rất vui mừng vi ngày hôm nay con tôi không phải sự bất hạnh và u ám đó. Nhưng hãy để tôi nói với bạn là những chuyên gia giỏi nhất những người đã tạo ra sự khác biệt lớn nhất trong cuộc đời tôi cuộc sống của con trai tôi cuộc sống gia đình chúng tôi Là những người đã đi cùng con đường mà chúng tôi đi không nhất thiết là chúng ta phải có chuẩn đoán giống nhau nhưng những người này đều đã đi qua các hệ thống giáo dục đặc biệt hệ thống an ninh xã hội, hệ thống việc làm hệ thống đại học hay bất cứ hệ thống gì mà bạn có thể hình dung về cuộc sống trưởng thành của con bạn.
Những người đang đi trên cùng con đường với bạn đi họ đã hiểu điều đó hãy đi tìm họ và hãy kết nối với họ.
Trong bài này, cô Laura Buckner sẽ nói về sự quan trọng của sự kết nối giao tiếp với những gia đình có con bị khuyết tật như mình.
